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3月1日晚，康希諾發(fā)布公告，公司研發(fā)的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）于近日獲得印度尼西亞藥品和食品管理局的緊急使用許可。

此前公告顯示，康希諾吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）于2021年3月獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗批件，適應癥為預防新型冠狀病毒感染所致疾病(COVID-19)。

康希諾表示，公司吸入用新冠疫苗在印度尼西亞獲得緊急使用許可有利于推動公司國際化戰(zhàn)略，提升公司海外品牌知名度，進一步拓展海外市場，對其他國家和地區(qū)的注冊推動起到積極作用。若后續(xù)形成銷售訂單，將對上市公司的業(yè)績產(chǎn)生一定的積極影響。

康希諾同時提醒，目前全球已有mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、重組腺病毒載體疫苗、滅活疫苗等多種技術(shù)路徑的多款新冠疫苗產(chǎn)品獲批附條件上市或緊急使用。即使該產(chǎn)品已于國內(nèi)作為加強針被納入緊急使用并獲得海外國家的緊急使用許可，其未來的市場銷售仍將面臨較為激烈的競爭態(tài)勢，并同時受國內(nèi)外疫情的發(fā)展變化、新冠疫苗接種率及免疫策略等多種因素影響。

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