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7月25日晚上,復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH、02196.HK)宣布與真實(shí)生物就阿茲夫定達(dá)成了戰(zhàn)略合作,這距離該藥作為新冠藥物獲批上市才時(shí)隔幾小時(shí)。
這一天,國家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)真實(shí)生物阿茲夫定片增加新冠肺炎治療適應(yīng)癥注冊申請,用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。
復(fù)星醫(yī)藥表示,這次與真實(shí)生物合作后,雙方將聯(lián)合開發(fā)并由控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獨(dú)家商業(yè)化阿茲夫定,合作領(lǐng)域包括新冠病毒、艾滋病治療及預(yù)防領(lǐng)域。
復(fù)星醫(yī)藥方面對第一財(cái)經(jīng)記者表示,關(guān)于新冠藥物阿茲夫定片的最新定價(jià),目前結(jié)果還未出來。
有意思的是,在上述兩家公司宣布合作之前,即2022年4月27日,另外一家上市藥企新華制藥(000756.SZ)曾公告過與真實(shí)生物簽署了《戰(zhàn)略合作協(xié)議》”,即真實(shí)生物同意新華制藥為其擁有的阿茲夫定等產(chǎn)品在中國及經(jīng)雙方同意的其他國家的產(chǎn)品生產(chǎn)商和經(jīng)銷商。初步看,彼時(shí)的協(xié)議除了生產(chǎn)合作外,涉及商業(yè)化合作內(nèi)容。
不過,新華制藥在6月2日發(fā)布的公告中也曾提醒稱,上述雙方達(dá)成的只是初步戰(zhàn)略性合作協(xié)議,目前尚未簽署任何相關(guān)產(chǎn)品的具體合作協(xié)議,并且該戰(zhàn)略合作協(xié)議并無排他性,新華制藥并非真實(shí)生物的唯一合作方。
如今,隨著復(fù)星醫(yī)藥宣布獨(dú)家商業(yè)化阿茲夫定,是否意味著新華制藥將不再參與該藥的商業(yè)合作了?
7月25日晚上,真實(shí)生物內(nèi)部人員回應(yīng)第一財(cái)經(jīng)記者稱,復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布的與該公司合作的消息屬實(shí),但未回復(fù)與新華制藥合作的最新進(jìn)展。
另外,截至第一財(cái)經(jīng)記者發(fā)稿之際,新華制藥也未發(fā)布相關(guān)進(jìn)展公告。
值得一提的是,從去年以來,復(fù)星醫(yī)藥就頻繁在發(fā)力新冠藥物業(yè)務(wù)。如去年7月份,復(fù)星醫(yī)藥就與開拓藥業(yè)(09939.SZ)就普克魯胺治療新冠在印度和28個(gè)非洲國家(以下簡稱“合作區(qū)域”)的商業(yè)化達(dá)成合作協(xié)議,共同推進(jìn)普克魯胺新冠適應(yīng)癥的緊急使用授權(quán)(EUA)申請、推廣和銷售工作。緊接著,今年以來,復(fù)星醫(yī)藥與藥品專利池組織(MPP)簽訂了協(xié)議,即在一些中低收入國家可以仿制兩款新冠口服藥,分別是默沙東的Molnupiravir以及輝瑞的Paxlovid。
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