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亞盛醫(yī)藥-B(06855.HK)自愿公告,公司在研原創(chuàng)1類新藥胚胎外胚層發(fā)育蛋白(EED)抑制劑APG-5918獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)臨床試驗(yàn)許可,將開展治療晚期實(shí)體瘤或血液系統(tǒng)惡性腫瘤的I期臨床試驗(yàn)。
在此之前,該在研品種已在美國獲批開展針對晚期實(shí)體瘤或血液腫瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。APG-5918是首個進(jìn)入臨床階段的中國原研EED抑制劑。
標(biāo)簽: 惡性腫瘤
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