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基石藥業(yè)(02616.HK)公布,舒格利單抗聯(lián)合化療一線治療不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃/胃食管結(jié)合部腺癌的新適應癥上市申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(“NMPA”)受理。
這是繼III期和IV非小細胞肺癌、復發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤適應癥后,舒格利單抗在國內(nèi)申報的第四項新適應癥上市申請。如批準,舒格利單抗有望成為全球首個在胃/胃食管結(jié)合部腺癌獲批的PD-L1單抗。
舒格利單抗是由基石藥業(yè)開發(fā)的抗PD-L1單克隆抗體,舒格利單抗的開發(fā)是基于 OmniRat?轉(zhuǎn)基因動物平臺。該平臺可一站式產(chǎn)生全人源抗體。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體,舒格利單抗是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白 4(IgG4)單抗藥物。舒格利單抗在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)毒性的風險更低,這使得舒格利單抗與同類藥物相比具有獨特優(yōu)勢。
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