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李氏大藥廠(00950.HK)自愿公布，于2023年2月14日，Dilafor完成Tafoxiparin的第2b期擴展研究，進一步取得正面數(shù)據(jù)。已完成的第2b期擴展研究涵蓋合共164名婦女，結果顯示子宮頸成熟作用在研究中得以持續(xù)。此外，亦發(fā)現(xiàn)明確的劑量反應關系。

于2021年由Dilafor進行的第2b期臨床研究中，對于接受引產治療的初產孕婦使用Tafoxiparin對子宮頸成熟顯示了重大積極作用。

一致的研究結果加強了Tafoxiparin對降低母嬰在引產治療中的風險存在龐大潛力的假說。Tafoxiparin能夠在研究中維持療效顯示可能存在候選藥在持續(xù)開發(fā)中的領先優(yōu)勢。

Tafoxiparin是由Dilafor開發(fā)的一種多醣專利藥物。經歷漫長而復雜分娩過程的婦女缺乏一種在分娩中發(fā)揮重要作用的天然黏膜下層分子。臨床前及臨床數(shù)據(jù)顯示，Tafoxiparin可發(fā)揮該種分子的作用，可與對分娩極為重要的天然產生分子結合使用。

標簽： 成熟作用 李氏大藥廠 Dilafor