【資料圖】
金斯瑞生物科技(01548.HK)自愿公告,公司非全資附屬公司傳奇生物科技股份有限公司于2023年1月27日宣布,CARTITUDE-4(一項評估CARVYKTI?(ciltacabtageneautoleucel;cilta-cel)治療復(fù)發(fā)性和來那度胺難治性多發(fā)性骨髓瘤成年患者的三期研究)達(dá)到了其主要終點,即在該研究的第一個預(yù)先指定的中期分析中該治療與標(biāo)準(zhǔn)療法相比,無進(jìn)展生存期(“PFS”)在統(tǒng)計學(xué)上有顯著改善。根據(jù)臨床試驗資料監(jiān)查委員會的建議,該研究已經(jīng)揭盲。
CARTITUDE-4(NCT04181827)研究是第一項國際的隨機(jī)、開放標(biāo)簽的三期研究,以評估CAR-T治療與泊馬度胺、硼替佐米和地塞米松(PVd)或達(dá)雷木單抗、泊馬度胺和地塞米松(DPd)在復(fù)發(fā)性和來那度胺難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者中的療效和安全性。
該研究的主要終點是PFS。次要終點包括安全性、總生存期(OS)、微小殘留病(MRD)陰性率和總反應(yīng)率(ORR)。作為CARTITUDE-4研究的一部分,研究將繼續(xù)跟蹤患者的主要和次要終點。
CARTITUDE-4研究的結(jié)果將提交給即將召開的醫(yī)學(xué)會議,并將用于支持與衛(wèi)生當(dāng)局就潛在的審批提交進(jìn)行的溝通。
關(guān)于我們| 聯(lián)系方式| 版權(quán)聲明| 供稿服務(wù)| 友情鏈接
咕嚕網(wǎng) m.ulq4xuwux.cn 版權(quán)所有,未經(jīng)書面授權(quán)禁止使用
Copyright©2008-2020 By All Rights Reserved 皖I(lǐng)CP備2022009963號-10
聯(lián)系我們: 39 60 29 14 2@qq.com