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圣諾醫(yī)藥-B(02257.HK)公布，管理層目前預(yù)計(jì)公司領(lǐng)先siRNA(小分子干擾核糖核酸)候選藥物STP705(“核心產(chǎn)品”)最快將于2023年年底前進(jìn)入治療鱗狀細(xì)胞原位癌(isSCC)的III期臨床試驗(yàn)，且最快將于2024年年底前作出新藥申請(NDA)，并最快于2025年年底前進(jìn)行商業(yè)化(取決于美國食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”)監(jiān)管審核)。

然而，鑒于核心產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)處于相對早期階段，以及多項(xiàng)超出公司控制范圍的因素，包括但不限于臨床試驗(yàn)結(jié)果、就后續(xù)試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和方案與FDA進(jìn)行的討論、FDA可能要求進(jìn)行額外試驗(yàn)的可能性以及FDA將作出的批準(zhǔn)和指示等，故預(yù)計(jì)商業(yè)化時(shí)間表仍存在較高不確定性。

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